O metodă de preparare a unui stabilizator de lumină amină împiedicată și a intermediarului
NUMĂR DE BREVET: ZL201710408973.2
ABSTRACT
Metoda de preparare a stabilizatorului de lumină cu amină împiedicată N,N'-bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)-N,N'-diuronic alchil diaminei este următoarea: 4-formamidă-2,2 ,6,6-tetrametilpiperidină şi dibrometan s-au agitat prin reflux şi catalizator timp de 1-24 ore şi s-a adăugat lent imediat apă.Produsul a fost obţinut după agitare, răcire, spălare, filtrare şi uscare.
Printre acestea, metoda de preparare a intermediarului 4-formamidă-2,2,6, 6-tetrametilpiperidină este: 2,2,6, 6-tetrametilpiperidină, formamidă, catalizator acid Lewis, agent alcalin de legare, au fost puse în reacție de încălzire sub atmosferă. presiune timp de 1-24h.Produsul a fost obţinut după agitare, răcire, spălare, filtrare şi uscare.
Procesul de sinteză conform invenției este simplu și ușor de operat, iar post-tratamentul este convenabil;materiile prime necesare, catalizatorii și solvenții sunt ușor de obținut.Întregul proces este în conformitate cu principiile economice, sigur și ecologic, iar randamentul produsului este ridicat.
O metodă de preparare a absorbantului de ultraviolete cu amine împiedicate
NUMĂR DE BREVET: ZL201910576883.3
ABSTRACT
Invenția dezvăluie o metodă de preparare a absorbantului UV cu amine blocate: se amestecă acid malonic și pentametilpiperidol, se adaugă toluen ca solvent, se adaugă catalizator și reacționează la 100℃-110℃ timp de 6 ore.Reacția a fost oprită când conținutul de acid malonic a fost mai mic de 1%.Scădeți temperatura la 50 ℃, adăugați apă deionizată, amestecați timp de 30 de minute, apoi adăugați o cantitate suficientă de ciclohexan cu anisaldehidă, amestecați și dizolvați, adăugați piperidină și acid acetic, încălziți până la 70 ℃-80 ℃ pentru reacție și separați apa generată. în procesul de reacție.Reacția a fost oprită când conținutul de anisaldehidă a fost mai mic de 1% în faza lichidă.Soluţia de reacţie a fost răcită la 5°C şi agitată timp de 1 oră până când solidul a fost complet separat.După filtrare, reacţia a fost purificată cu de 3 ori cantitatea de etanol şi a obţinut produsul.
Temperatura absorbantului UV amină împiedicată în procesul de preparare nu este mai mare de 110 ℃;ajustarea reacției este ușoară;procesul de reacție este ușor de controlat;iar puritatea produsului este ridicată;Sistemul de reacție timpurie nu este sensibil la apă și trebuie să descarce apa din sistem doar atunci când reacția este aproape de finalizare, ceea ce salvează procesul de operare.
Produsul și metoda de preparare a unui antioxidant multi-efect de bisfenol acrilat
NUMĂR DE BREVET: ZL201910569404.5
ABSTRACT
Moleculele antioxidante cu efecte multiple de acrilat de fenol conțin atât principalele grupe funcționale antioxidante ale fenolului împiedicat, cât și antioxidanți auxiliari, legături tioeter, și funcția de captare a carbonului a radicalilor liberi a structurii esterului fenolic acrilic, care aduce triplu efect sincretic atât în producția, cât și în utilizarea materialelor polimerice.Acest lucru ar proteja mai bine materialele polimerice, ar evita produsele de degradare și îmbătrânire, ar rezolva performanța slabă atunci când antioxidantul cu o singură funcție este utilizat pe materialele polimerice.Între timp, temperatura de reacție a procesului de preparare corespunzătoare și consumul de energie sunt scăzute, iar filtrarea subprodusului poate fi îndepărtată fără apă uzată și solvent de reciclare, astfel încât procedura este ecologică.
O metodă de preparare a auxiliarului plastic pentaeritritol de înaltă puritate
NUMĂR DE BREVET: 201910447473.9
ABSTRACT
Invenţia dezvăluie o metodă de preparare a unui auxiliar plastic pentaeritritol de înaltă puritate, în care etapele sunt următoarele: amestecarea componentelor funcţionale şi pentaeritritolul, încălzirea până la 100-150°C şi agitarea timp de 15 minute;se adaugă oxid de dioctil staniu, se încălzește la 170-190 ℃ după purjarea cu azot, se continuă reacția până când conținutul de produs de detectare a fazei lichide nu mai crește;scădeți temperatura la 150 ℃, adăugați xilen, continuați să scădeți temperatura la 100 ℃, apoi adăugați soluție apoasă de acid monic molecular scăzut, amestecați la 100 ℃ timp de 1 oră, scadeți la temperatura camerei;se adaugă metanol, se agită timp de 3-5 ore, iar produsul solid grosier a fost filtrat pentru a obţine produsul pur după recristalizare cu toluen.
După ce reacția este finalizată, acidul cu moleculare scăzută a fost adăugat direct în reactant pentru a efectua reacția de esterificare cu impuritățile înlocuibile și trisubstituite din reactant, astfel încât să se dizolve impuritățile și să le separă de produs.Metoda nu necesită utilizarea unei cantități mari de solvenți și operațiuni multiple de recristalizare și are un efect bun de îndepărtare a impurităților.
O metodă de preparare a 6,6,12, 12-tetrametil-6, 12-dihidroinden [1,2-b] fluoren
NUMĂR DE BREVET: ZL201610332457.1
ABSTRACT
Invenţia dezvăluie o metodă de preparare a 6,6,12, 12-tetrametil-6, 12-dihidroinden [1,2-b] fluoren.
Metoda include: reacţia de cuplare: o-bromobenzoatul de metil este cuplat cu acid 9,9-dimetil su-2-boric pentru a genera compuşi aşa cum se arată în Formula M-1;Reacția de adiție: compusul prezentat în Formula M-1 este adăugat cu bromură de metil magneziu și apoi hidrolizat pentru a forma compusul prezentat în formula M-2;Reacția de ciclizare: în prezența acidului, compusul prezentat în formula M-2 este ciclizat și transformat în 6,6,12, 12-tetrametil-6, 12-dihidroinden [1,2-b] fluoren așa cum se arată în formula M .
Conform metodei de preparare conform invenției, procedeul este simplu și ușor de operat;Materiile prime necesare sunt ușor disponibile la costuri reduse;Randamentul este de 77 ~ 88%, potrivit pentru producția la scară largă.
